| 分析结果不稳定，精度差 | 1. 气路漏气
2. 粉尘过滤器堵塞
3. 干燥剂/吸收剂失效
4. 气流不稳定（压力波动）
5. 坩埚未处理好或污染
6. 助熔剂比例不当 | 1. 进行全面的气路检漏
2. 清理或更换粉尘过滤器
3. 更换干燥剂和CO₂吸收剂
4. 检查气源压力，确保稳压阀正常
5. 使用合格的空白坩埚
6. 优化助熔剂种类和用量 |
| 碳或硫元素结果偏低 | 1. 样品燃烧不
2. 气路有残留吸附
3. 检测器灵敏度下降
4. 校准曲线漂移 | 1. 检查助熔剂是否足够，炉温是否正常
2. 清洁净化管道和气路
3. 需要进行仪器校准
4. 用标准样品重新校准 |
| 碳或硫元素结果偏高 | 1. 空白值过高
2. 环境空气进入（漏气）
3. 坩埚或助熔剂污染
4. 标准样品失效 | 1. 做空白实验，检查坩埚和助熔剂
2. 检查从炉头到检测器的气密性
3. 更换新的、处理过的坩埚和助熔剂
4. 使用新的有证标准物质 |
| 仪器无法点火或点火困难 | 1. 氧气压力不足
2. 点火电极污染或位置不当
3. 点火电路故障
4. 炉头密封不严 | 1. 检查氧气压力
2. 清理并调整电极间距（通常为2-4mm）
3. 联系专业工程师检修电路
4. 检查并更换炉头密封圈 |
| 仪器零点漂移大 | 1. 气路污染或漏气
2. 检测器本身不稳定
3. 光学镜片污染
4. 环境温度波动大 | 1. 检查并清洁气路，确保密封
2. 让仪器充分预热
3. 需要专业工程师清洁镜片
4. 保证实验室环境稳定 |
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